职位要求
工作地点:上海市
年龄要求:45岁以下
学历要求:学历不限
薪资待遇:面议
招聘人数:
若干人
工作经验:3年经验及以上
专业要求:不限
职称要求:职称不限
任职要求/岗位职责
职位描述 职责描述 1. 配合制剂、合成部门,对已有样品进行分析检测。 2. 进行药品注册申报的质量研究、样品稳定性研究、质量标准建立等。 3. 药品注册申报的相关申报资料撰写等。 4.熟悉HPLC/GCMAS/LCMAS/UPLC任职条件: 1. 分析或药学相关专业毕业,本科及以上学历,三年以上相关工作经验。 2. 有新药注册申报的质量研究经验者优先。 3. 熟练使用HPLC和GC等多种化学分析仪器; 具有较强的分析方法开发能力。 4. 对药品申报流程、注册法规等有全面的理解与掌握。 5. 英语熟练,四级以上,有较高的英语读写能力。
上海复星医药(集团)股份有限公司(简称“复星医药”,证券代码600196),前身为上海复星实业股份有限公司,成立于1994年,1998年8月在上海证券交易所挂牌上市。复星医药专注现代生物医药健康产业,经过十余年的发展,在研发创新、市场营销、并购整合、人才建设等方面形成了核心竞争力,已成为以药品研发制造为核心,并在医药流通、诊断产品和医疗器械等领域拥有领先规模和市场地位的大型专业医药产业集团。 在中国,复星医药已经取得肝病药物、妇科药物、糖尿病药物、临床诊断产品、口腔治疗机等细分市场领先地位,在药品分销领域稳居第一,在药品零售市场国内领先;在国际市场的抗疟药物、特色原料药等领域发展迅速。当前,复星医药正以中国医药市场的快速成长和欧美主流市场仿制药的快速增长为契机,加快实施“创新、品牌、成本、全球化”战略,稳健经营、快速发展。面向未来,复星医药将继续以人类健康为己任,注重人才与团队建设,不断创新,持续优化与整合医药产业链资源,从外延式发展走向内生性发展,积极提升企业在全球医药产业的竞争力,力争早日实现成为全球主流市场上一流企业的战略目标。