职位要求
工作地点:四川省
年龄要求:45岁以下
学历要求:学历不限
薪资待遇:面议
招聘人数:
若干人
工作经验:2年经验及以上
专业要求:药学,中医学...
职称要求:职称不限
任职要求/岗位职责
岗位职责:1、 查阅研究文献资料,设计并确定原料药工艺研究及三废处理方案,承担具体实施任务;2、 完成原料药工艺研究的申报资料撰写与整理,协助项目注册申报工作;3、 研究用物料需求制定,与生产保障部协调,完成研究工作所需物料、设备的调研、采购、跟踪检测工作;4、 负责对公司拟立项产品进行质量分析板块的技术可行性分析;5、 负责项目核心技术的专利技术文件撰写,协助专利申报工作;能力要求:1、 药物合成、生物发酵及相关专业本科以上学历,具有3年以上新药研发合成/分离纯化/发酵研究经验;2、 能够熟练使用常用设备,掌握设备的维护保养知识,能进行相应的故障处理;3、 熟悉CFDA的对药物研发质量研究的法规和技术要求,具备良好的文献查阅能力;4、 具有强烈的责任感及敬业精神,沟通领悟能力、学习能力强;5、熟练使用办公软件。
国药集团川抗制药有限公司依托中国医药集团的雄厚实力,依靠川抗所技术优势,承担川抗所研究成果产业化和高新技术产品孵化器职能。
川抗制药坐落于成都高新区西部园区,占地50亩,拥有通过新版GMP认证的固体制剂车间、液体制剂车间、原料(发酵、合成)车间和原料药精烘包车间。生产范围包括原料药及其中间体、片剂、颗粒剂、软胶囊、硬胶囊、口服液等剂型。
公司坚持走“专、精、强”的特色发展道路,致力于生物免疫抑制剂、免疫增强剂,以及抗肿瘤辅助治疗药品的生产。